Vena porta preduodenal. Reporte de un caso.
Resumen
Se presenta el caso de un neonato masculino de 11 días de edad, obtenido por cesárea programada de madre multigesta, luego de 40 semanas de gestación; al primer día de vida acude al área de neonatología del Hospital del IESS Manta por presentar vómitos de moderada cantidad, luego de ser alimentado con leche de fórmula, y se sospecha Síndrome de Down por características físicas; presenta además hipotonía axial, comunicación interauricular, persistencia de ductus arterioso, e hipertensión pulmonar. Los casos de vena porta preduodenal son muy raros, descrito por primera vez en 1921, y hasta el 2002 la literatura médica solo había reportado 82 casos en todo el mundo. Este articulo describe nuestra experiencia en el abordaje neonatal y la resolución quirúrgica temprana, como resultado de una colaboración en red entre el Hospital del Seguro Social de Manta y el Hospital del Ministerio de Salud Pública, Verdi Cevallos Balda de Portoviejo.
Citas
Baeza Herrera, C., Salinas Montes, J., Salinas Montes, G., Montero Uscanga, C. A., y López Castellanos, J. (2009). Obstrucción duodenal congénita: comparación de dos métodos correctivos. Revista de gastroenterología de México, 74(1), 1-5.
Duncan, N. D., Trotman, H., Seepsersaud, M., Dundas, S., Thame, M., y Antoine, M. (2007). Obstruction of the duodenum by a preduodenal portal vein in situs inversus. West indian medical journal, 56(3), 285.
Kache, S. A., Sale, D., Chinwuko, V. I., y Mshelbwala, P. M. (2022). Duodenal obstruction due to missed pre-duodenal portal vein in a patient with intestinal malrotation. African Journal of Paediatric Surgery: AJPS, 19(2), 109.
Kimura, K., Tsugawa, C., Ogawa, K., Matsumoto, Y., Yamamoto, T., y Asada, S. (1977). Diamond-shaped anastomosis for congenital duodenal obstruction. Archives of Surgery, 112(10), 1262-1263.
Mordehai, J., Cohen, Z., Kurzbart, E., y Mares, A. J. (2002). Preduodenal portal vein causing duodenal obstruction associated with situs inversus, intestinal malrotation, and polysplenia: a case report. Journal of pediatric surgery, 37(4), 1-3.
Ohno, K., Nakamura, T., Azuma, T., Yoshida, T., Hayashi, H., Nakahira, M., ... y Ueno, T. (2007). Evaluation of the portal vein after duodenoduodenostomy for congenital duodenal stenosis associated with the preduodenal superior mesenteric vein, situs inversus, polysplenia, and malrotation. Journal of pediatric surgery, 42(2), 436-439.
Pathak, D., y Sarin, Y. K. (2006). Congenital duodenal obstruction due to a preduodenal portal vein. The Indian Journal of Pediatrics, 73(5), 423-425.
Shah, O. J., Robbani, I., y Khuroo, M. S. (2009). Preduodenal portal vein with preduodenal common bile duct: an extremely rare anomaly. The American Journal of Surgery, 197(4), e43- e45.
Singal, A. K., Ramu, C., Paul, S., & Matthai, J. (2009). Preduodenal portal vein in association with midgut malrotation and duodenal web—triple anomaly? Journal of pediatric surgery, 44(2), e5-e7.
Vilakazi, M. N. C., Ismail, F., Swanepoel, H. M., Muller, E. W., y Lockhat, Z. I. (2014). Duodenal obstruction due to a preduodenal portal vein. African Journal of Paediatric Surgery, 11(4), 359-361.
Watanabe, T., Nakano, M., Yamazawa, K., Maeyama, K., y Endo, M. (2011). Neonatal intestinal volvulus and preduodenal portal vein associated with situs ambiguus: Report of a case. Surgery today, 41(5), 726-729.
Yi, S. Q., Tanaka, S., Tanaka, A., Shimokawa, T., Ru, F., y Nakatani, T. (2004). An extremely rare inversion of the preduodenal portal vein and common bile duct associated with multiple malformations. Anatomy and embryology, 208(2), 87-96.








