Patients diagnosed with epilepsy from the Health Center 1 and Tajamar in Tulcán city and their home care.

  • Melba Esperanza Narváez Jaramillo Universidad Regional Autónoma de los Andes, UNIANDES, Sede Tulcán – Ecuador.
  • Julio Rodrigo Morillo Cano Universidad Regional Autónoma de los Andes, UNIANDES, Sede Tulcán – Ecuador.
  • María Clemencia Villarreal Ger Universidad Regional Autónoma de los Andes, UNIANDES, Sede Tulcán – Ecuador.
  • Grace Alexandra Puetate Morillo Universidad Regional Autónoma de los Andes, UNIANDES, Sede Tulcán – Ecuador.
Keywords: home care, epilepsy, epileptic crisis, quality of life

Abstract

The research was carried out to determine home care practices for patients diagnosed with epilepsy; the incidence of this health problem can be reduced by providing basic knowledge on the subject. A qualitative and quantitative explanatory investigation was carried out, using the survey aimed at relatives of patients diagnosed with epilepsy as study techniques, identifying the degree of ignorance of the disease. When executing the investigation, it was shown that the level of ignorance about the disease is high, it is important to highlight that a previous training was necessary that results in the capacity and knowledge of family members and especially the way of acting in these pathologies, to improve the quality of life.

References

Centers for Disease Control and Prevention. (2018). Control de la Epilepsia. Estados Unidos: CDC. Recuperado de: https://www.cdc.gov/epilepsy/spanish/control.html

Fabelo, J.R., Iglesias, S., Louro, I. & Gonzáles, S. (2013). Afrontamiento familiar a la epilepsia. Revista Cubana de Salud Pública, 39(3), pp.450-46.

Fabelo, J.R., Martín, L. & Iglesias, S. (2011). La aceptación de la enfermedad y la adhesión al tratamiento en pacientes con epilepsia. Revista Cubana de Salud Pública, 37(1).

Figueroa, A.S. & Campell, O.A. (2004). Aspectos psicosociales de la epilepsia. Archivo de Neurociencias (México), 9(3).

Fisterra.com (24 de marzo de 2010) Recomendaciones sobre estilos de vida en el paciente con epilepsia. Recuperado de: https://www.fisterra.com/Salud/1infoConse/epilepsiaRecomendaciones.asp

Instituto Nacional de Enfermedades (2017). Neurológicas y Accidentes Cerebrovasculares. Tratamiento de la epilepsia. España: GeoSalud.

López, L.M. & Vadillo, F.J. (2013). Agresividad y violencia en epilepsia. Coruña, España: Alicante: Editorial Club Universitario.

Martino, G.H. & Martino, R.H. (2007). Manual de Epilepsia. Recuperado de: https://books.google.com.ec/books?isbn=9875840882

Ministerio de Salud Pública del Ecuador. (2012). Manual del Modelo de Atención Integral de Salud- MAIS. Recuperado de: http://instituciones.msp.gob.ec/somossalud/images/documentos/guia/Manual_MAIS-MSP12.12.12.pdf

Olate, L. (2013). Medidas de autocuidado en el paciente con epilepsia. Rev. Med. Clin, Condes, 24(6), pp.1027-1033. Recuperado de: https://www.elsevier.es/es-revista-revista-medica-clinica-las-condes-202-pdf-S071686401370258X

Organización Mundial de la Salud. (2019). Epilepsia. Recuperado de: https://www.who.int/es/news-room/fact-sheets/detail/epilepsy

Rivera, E., Troncoso, S. & Silva, M. (2005). Factores pronósticos de la calidad de vida en pacientes con epilepsia. Revista Chilena de Epilepsia, Año 6, No. 1, pp.5-11. Recuperado de: http://www.revistachilenadeepilepsia.cl/revistas/a_6_n1_completa.pdf

Schiemann, J.A. (01 de abril de 2010). Epilepsia. Enciclopedia de la Salud. Blog Hola México. Recuperado de: https://mx.hola.com/salud/enciclopedia-salud/2010040144874/sexualidad/problemas-sexuales/epilepsia/

Segura Massó, A. A. (2014). Estado de la información acerca del paciente epiléptico y su inserción social en Cuba. Revista Cubana de Salud Pública, 40(4), pp.324-333.

Published
2020-02-01